1、参与药品生产工艺的优化与执行，协助完成工艺验证及技术文档编制；

2、负责检验工作，按照GMP规范进行原辅料、中间体及成品的理化、微生物检测；

3、协助新药研发项目，参与制剂开发、稳定性考察及分析方法建立；

4、参与药品制造的技术支持工作；

5、按要求完成上级交办的其他技术类工作任务。

2、基本了解药品生产质量管理规范及相关法规；

3、掌握基本的实验室操作技能，具备良好的实验记录和数据分析能力；

4、具备较强的学习能力和团队协作意识。